2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. Complement System

Complement System (补体系统)

The complement system, composed of more than 30 serum and cell surface components, is collaborating in recognition and elimination of pathogens as a part of both the innate and acquired immune systems. Once the complement system is activated, a chain of reactions involving proteolysis and assembly occurs, resulting in cleavage of the third complement component (C3). The cascade up to C3 cleavage is called the activation pathway. There are three activation pathways: the classical, lectin, and alternative pathways.

The complement cascade is a dual-edged sword, causing protection against bacterial and viral invasion by promoting phagocytosis and inflammation. Pathologically, complement can cause substantial damage to blood vessels (vasculitis), kidney basement membrane and attached endothelial and epithelial cells (nephritis), joint synovium (arthritis), and erythrocytes (hemolysis) if it is not adequately controlled.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-128570
    FD-IN-1 Inhibitor 99.24%
    FD-IN-1 (Compound 12) 是一种有效的，具有口服活性的补体因子 D (FD) 抑制剂，IC50 为 12 nM。补体因子 D 是一种高特异性的 S1 丝氨酸蛋白酶，在先天免疫系统的替代补体途径中起着重要作用。FD-IN-1 还抑制因子 XIa (FXIa) 和类胰蛋白酶 β2，IC50 分别为 7.7 和 6.5 μM。
    FD-IN-1
  • HY-110060
    NDT 9513727 Antagonist 99.35%
    NDT 9513727 是一种高效的，选择性的，具有口服活性的，竞争性的人类 C5aR 反向激动剂，其 IC50 值为 11.6 nM。NDT 9513727 可用于人类炎症疾病的研究。
    NDT 9513727
  • HY-N7400
    Phaseoloidin

    榼藤子苷

    		99.85%
    Phaseoloidin 是一种来自烟草细毛虫的高纯酸苷，有助于植物抵抗鳞翅目草食动物。Phaseoloidin 可减少 Manduca sexta 和 Spodoptera littoralis 的幼虫生长。Phaseoloidin 具有抗补体活性。
    Phaseoloidin
  • HY-P99520
    Vilobelimab

    韦洛利单抗

    		Inhibitor 99.27%
    Vilobelimab (CaCP-29, IFX-1) 是一种单克隆抗 C5a 抗体，过敏毒素 C5a 是一种促炎补体分裂产物，在介导器官功能障碍中起核心作用。Vilobelimab 可作为一种 C5a 抑制剂，抑制中性粒细胞活化、趋化性,减少炎症信号等，可用于败血症，COVID-19 等相关研究。
    Vilobelimab
  • HY-147297
    Pelecopan Inhibitor 98.13%
    Pelecopan (BCX9930) 是一种有效的、选择性的补体因子 D 抑制剂，具有口服活性。IC50 值为 14.3 nM。Pelecopan 可靶向补体因子 D 以预防 PNH 中的血管内和血管外溶血，也可用于其他替代途径介导的疾病。
    Pelecopan
  • HY-B0579S
    Cyclosporin A-d4

    环孢霉素A d4; 环孢素A d4; 环孢多肽A d4; 环孢灵 d4; 赛斯平 d4; 环孢素 d4

    		99.20%
    Cyclosporin A-d4 是 Cyclosporin A 的氘代物。 Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 calcineurin 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A-d<sub>4</sub>
  • HY-147762
    NRP1 antagonist 2 Antagonist 99.05%
    NRP1 antagonist 2 (Compound 1) 是一种 NRP1 拮抗剂。
    NRP1 antagonist 2
  • HY-133034
    NRP1 antagonist 1 Antagonist 99.80%
    NRP1 antagonist 1 (compound 12a) 是一种有效的 NRP1 拮抗剂，IC50 为 19.1 μM。NRP1 antagonist 1 具有用于癌症研究的潜力。
    NRP1 antagonist 1
  • HY-P99638
    Gefurulimab Inhibitor
    Gefurulimab(ALXN-1720) 是一种人源的抗补体 C5 和白蛋白的双特异性抗体，可结合 C5 并阻止其激活。
    Gefurulimab
  • HY-P99298
    Lampalizumab

    兰帕利珠单抗

    		Inhibitor 99.46%
    Lampalizumab (RG 7417) 是一种人源单克隆抗体，靶向补体通路中的补体因子 D (Factor D)。Lampalizumab 可结合外位点，立体阻断因子 B 进入活性位点。Lampalizumab 可用于老年性黄斑变性 (AMD) 研究。
    Lampalizumab
  • HY-P990091
    Riliprubart Inhibitor 99.90%
    Riliprubart (SAR445088) 是一种抗 C1s 人源化单克隆抗体，可抑制经典补体系统近端部分激活的 C1s。Riliprubart 选择性抑制活化的 C1，并阻止 C1 对其底物 C4 和 C2 的酶促作用，从而抑制经典途径 C3 转化酶 C4b2a 的形成。
    Riliprubart
  • HY-153785
    NH2-C6-ARC186 sodium Inhibitor
    NH2-C6-ARC186 sodium 是一种可以偶联到其他肽或分子的、带 NH2-C6 接头的 ARC186 (HY-153098)。ARC186 是一种适体和高效补体抑制剂，通过阻断转化酶催化的 C5 活化起作用。
    NH2-C6-ARC186 sodium
  • HY-P99965
    Crovalimab

    可伐利单抗

    		Inhibitor 98.61%
    Crovalimab (SKY59; RO7112689) 是一种以 pH 依赖性方式抗 C5 的人源化抗体，在 pH 7.4 和 5.8 时的 KD 分别为 15.2nM 和 16.8 μM。Crovalimab 以高亲和力结合人 FcRn (KD: 17 μM; pH 6.0)。Crovalimab 可以阻断 C5 转化酶对 C5 的切割并抑制 C5 变体 (p.Arg885His) 的活性。Crovalimab 在所有三种补体途径、经典途径 (CP)、凝集素途径 (LP) 和旁路途径 (AP) 中显着抑制 C5b-9 的形成。Crovalimab 具有用于阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 和补体介导的疾病研究的潜力。
    Crovalimab
  • HY-P99450
    Avdoralimab

    艾朵利单抗

    		Inhibitor
    Avdoralimab (IPH 5401) 是一种全人 IgGκ 单克隆抗体，靶向补体 C5a 受体 1 (C5aR1)，阻止其与 C5a 结合。Avdoralimab 可用于补体驱动的炎症性疾病和实体瘤研究。
    Avdoralimab
  • HY-P990025
    Empasiprubart
    Empasiprubart (ARGX-117) 是一种靶向补体 C2 的人源化抑制性单克隆抗体。Empasiprubart 通过与 C2 的 Sushi-2 结构域结合，阻止 C3 前转化酶的形成，并抑制 C3 激活上游的经典通路和凝集素通路激活。Empasiprubart 可以预防补体介导的自身免疫性溶血性贫血和抗体介导的器官移植排斥反应。Empasiprubart 可预防 GM1 抗体介导的小鼠模型中的神经胶质淋巴结膜损伤。
    Empasiprubart
  • HY-P1505A
    C3a (70-77) (TFA)
    C3a (70-77) TFA (Complement 3a (70-77) TFA) 是对应于 C3a 的 COOH 末端的八肽，表现出 C3a 的特异性和 1 至 2％ 的生物活性。
    C3a (70-77) (TFA)
  • HY-153098
    ARC186 Inhibitor
    ARC186 是一种未偶联 40KDa PEG 的核酸适配体，其核酸序列与 Avacincaptad pegol (ARC1905) 的一致。Avacincaptad pegol 是高效的补体抑制剂，通过阻断转化酶催化的C5 激活发挥作用。
    ARC186
  • HY-14648AR
    Dexamethasone acetate (Standard)

    醋酸地塞米松 (标准品)

    		Inhibitor 98.93%
    Dexamethasone acetate (Standard) 是 Dexamethasone acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Dexamethasone acetate (Dexamethasone 21-acetate) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
    Dexamethasone acetate (Standard)
  • HY-117992
    BR103 99.75%
    BR103 是 C3aR 特异性小分子配体。BR103 可用于测量 G 蛋白偶联受体的配体亲和力，以实现饱和和竞争性结合。
    BR103
  • HY-148370A
    IONIS-FB-LRx sodium Inhibitor
    IONIS-FB-LRx sodium 是一种靶向补体因子 B (CFB) 的特殊反义寡核苷酸(ASO)。IONIS-FB-LRx sodium 能有效降低 CFB 的循环水平，可用于地图样萎缩 (geographic atrophy) 研究。
    IONIS-FB-LRx sodium
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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